Dymista Nefúði, dreifa 137 míkróg / 50 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dymista nefúði, dreifa 137 míkróg / 50 míkróg/skammt

viatris aps - azelastinum hýdróklóríð; fluticasonum própíónat - nefúði, dreifa - 137 míkróg / 50 míkróg/skammt

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Salmex Innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/500 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salmex innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/500 míkróg/skammt

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/500 míkróg/skammt

Salmex Innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/100 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salmex innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/100 míkróg/skammt

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/100 míkróg/skammt

Salmex Innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/250 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salmex innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/250 míkróg/skammt

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/250 míkróg/skammt

Seretide Innöndunarduft, afmældir skammtar 50/100 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seretide innöndunarduft, afmældir skammtar 50/100 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50/100 míkróg/skammt

Alisade Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flútíkasónfúróat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasal undirbúningur - fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). alisade er ætlað til meðferðar á einkennum ofnæmiskvef.

Avamys Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - flútíkasónfúróat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nefi undirbúningur, krefur - fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). avamys er ætlað til meðferðar við einkennum ofnæmiskvef.

Viekirax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, rítónavír - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

BroPair Spiromax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bropair spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flútikasón nef - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.